华科检测中心化妆品毒理检测,福州生物降理检测动物毒理测试-CMA资质检测机构

毒理实验对水生生物进行的毒性试验设计大致包括： 1、选择受试生物； 2、设置毒物浓度； 3、试验持续时间； 4、受试生物的数量及分布； 5、确定观察指标及测定方法。 毒理实验试验溶液的配制：配制方法主要有两种，一是根据试验毒物浓度和试验溶液体积按需将要量直接将测试化合物加入水中，二是将被测试化合物先配制成浓度较高的配置液，然后按照设置的试验毒物浓度和溶液体积稀释而成。 毒理实验预备试验：预备试验的目的是为正式进行毒性试验确定浓度范围。预备试验通常选择3-5个间隔较大的浓度范围和少量的受试生物。观察24-96h，求得浓度和0%浓度。然后在两者之间选择5-7个试验浓度进行正式试验。 毒理实验试验浓度的选择：根据预备试验的结果和确定的试验浓度组数，在急性毒性试验中，一般按照等对数间距来确定试验溶液中待测试有物质浓度。

毒理实验试验负荷：是指单位体积试验溶液中投放实验生物的重量。一般按照下列原则设置试验负荷： 1、受试生物对毒物的吸收、吸附不得引起试验溶液中溶解氧和毒物浓度的明显下降； 2、受试生物的代谢产物的积累不超过允许水平； 3、受试生物有一定的活动空间。 试验期间的施肥和投饵：急性毒性试验试验期间不投饵，慢性毒性试验一般至少每天定时投喂一次。 毒理实验，毒理学毒性机理机体呼吸性粉尘危害程度分级的主要理论基础是粉尘对机体的毒性强度,而粉尘毒性的检测分析则是确定其毒性强度的重要依据。

毒理检测、测试项目： 1、急性经口毒性试验； 2、急性经皮毒性试验； 3、急性吸入毒性试验； 4、急性皮肤/腐蚀试验； 5、急性眼睛/腐蚀试验； 6、皮肤致敏试验； 7、回复突变试验（Ames）； 8、体外哺乳动物细胞染色体畸变试； 9、哺乳动物红细胞微核试验； 10、哺乳动物骨髓染色体畸变试验。

毒理检测、测试标准： 1、GB系列标准； 2、OECD 系列标准； 3、REACH 系列标准； 4、化学品测试方法 系列标准； 5、《化学品毒性鉴定技术规范》系列标准； 6、废弃物危险性（毒性）检测 系列标准； 7、肥料登记 急性经口毒性试验及评价要求； 8、客户提出的其他标准或者非标测试方法。

急性毒性试验是指一次或内多次染毒的试验，是毒性研究的步。要求采用啮齿类或非啮齿类两种动物。通常为小鼠或大鼠采用经口、吸入或经皮染毒途径。急性毒性试验主要测定半数致死量（浓度），观察急性中毒表现，经皮肤吸收能力以及对皮肤、粘膜和眼有无局部作用等，以提供受试物质的急性毒性资料，确定毒作用方式、中毒反应，并为亚急性和慢性毒性试验的观察指标及剂量分组提供参考。 吸入毒性是外来化合物经呼吸道染毒引起的毒作用。研究气体、挥发性液体和气溶胶的吸入毒性，可为研究该外来化合物经呼吸道进入人体而对健康引起的潜在危害提供资料。吸入毒性试验是根据试验的期限分为急性、亚慢性及慢性吸入毒性试验。当用染毒柜进行吸入染毒有困难时以气管注入法代替，主要用于粉尘混悬液的染毒。吸入毒性常以空气中外来化合物的浓度，即ppm，mg/m3或mg/L表示其染毒剂量。

毒理毒性目的 1.求出受试化合物对一种或几种实验动物的致死剂量(通常以LD50为主要参数)，以初步估计该化合物对人类毒害的危险性。 2.阐明受试化合物急性毒性的剂量－反应关系与中毒特征。 3.利用急性毒性试验方法研究化合物在机体内的 生物转运和 生物转化过程及其动力学变化。也可用于研究急救措施。